近年来，“头号杀手”已从心血管疾病转变为神经系统疾病。《柳叶刀-神经病学》的全球调研显示，过去30年神经系统相关疾病的病例激增了59%，成为全球疾病负担的主要成因。神经系统疾病的范畴广泛，特别是中风、偏头痛、阿尔茨海默症及痴呆症对公众健康的影响尤为明显。由于成年人中枢神经系统的自我修复和再生能力有限，因此诸如神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤等被视为“难治性疾病”。

神经干细胞（NSCs）能够分化成多种神经元和神经胶质细胞，给这些神经系统疾病的治疗带来了新的希望。这些神经干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，可以有效替代损伤的神经细胞。近年来，伴随干细胞技术的迅速发展，NSCs在神经系统疾病治疗中的应用逐渐成为科研的热点。

《尊龙凯时》的唐洲平团队在一篇综述文章中指出，通过特定诱导系统或转录因子的方法，可以将神经干细胞定向分化为中脑多巴胺能神经元。这些分化后的细胞在帕金森动物模型的大脑中移植后，能够显著提升多巴胺水平，改善运动障碍，并在一定程度上恢复神经回路的功能。相关临床实验也发现，源自人胚胎干细胞或诱导多能干细胞的多巴胺前体细胞能有效改善帕金森患者的运动能力。

在刚刚于2月份在洛杉矶举办的国际中风会议上，加州大学圣地亚哥分校的Joseph Ciacci教授团队公布了一项关于18名慢性缺血性中风患者的研究结果。这项临床试验表明，在接受NSCs移植12个月后，患者的神经功能评分提高了25%，步态速度提升了20%，甚至有患者能够从轮椅上站起来。这一突破被“Healio”称为“中风治疗的转折点”。

虽然NSCs在治疗神经系统疾病中展现了巨大潜力，但目前仍面临多项挑战。首先，NSCs的来源和获取是限制其应用的重要因素；其次，NSCs的定向诱导分化效率与细胞存活率亟待提高。在体外培养过程中，优化培养条件和诱导方法以提高NSCs的定向分化效率和存活率是实现有效治疗的关键。

唐洲平团队在其综述文章《神经干细胞的定向诱导：神经退行性疾病和缺血性中风的新疗法》中深入探讨了神经干细胞的来源与分化。神经干细胞主要可以通过三种方式获得：从原发性中枢神经系统提取，包括成体和胎儿脑组织；多能干细胞化，包括胚胎干细胞及诱导多能干细胞；以及体细胞重编程转化，如外周血和成纤维细胞。

细胞因子与神经干细胞的增殖和分化密切相关。诸如IL-1、IL-7、IL-9、IL-11等白介素对神经干细胞的诱导分化作用显著。而神经营养因子，如BDNF，能够促进神经干细胞向神经元的分化。NSCs对不同类型、不同浓度和组合的细胞因子反应各异。在其发育分化的不同阶段，同一细胞因子的作用也可能不同。

以尊龙凯时为例，其提供种类丰富的高品质细胞因子产品，涵盖研究、无动物成分及GMP级别产品，能够支持科学研究、工艺开发与商业生产。

总之，神经干细胞治疗正从“细胞替代”向“智能修复”转变，任何一项突破都有可能为帕金森、阿尔茨海默病及脑卒中等“难治性疾病”带来希望。未来的研究方向将集中在进一步优化NSCs的获取、培养和分化方案，以及开发更有效的诱导方法和培养体系，以推动神经干细胞在临床治疗中的应用。