尊龙凯时的本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。该试剂盒旨在检测人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)，采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。

在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底清洗后，使用TMB底物进行显色。在过氧化物酶的催化下，TMB会变成蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关关系。我们通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），从而计算样本的浓度。

在使用该试剂盒之前，样本的收集、处理及保存方法也非常重要：

• 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，采集血液后以3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟，取上清。
• 细胞上清液：在3000转离心10分钟后去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织与生理盐水搅拌均匀，3000转离心10分钟取上清。
• 保存方式：若样本收集后无法及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时务必在室温下均匀充分解冻。

在操作时，请注意所需物品。该试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

在准备20×洗涤缓冲液时，请按1:20比例用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水，然后进行洗板操作。

为评估结果并绘制标准曲线，您需在Excel表格中以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线。根据曲线方程计算各样本的浓度值。

尊龙凯时在此提醒您，该试剂盒的性能如有变动，敬请留意免责声明。